欧盟原药等同登记是许多农药企业进军欧盟市场最便捷的方式。

从瑞欧已经完成的上百个TE项目来看，TE资料要求低，审批通过率高，且费用和审核周期远远小于物质批准，可以说是原药产品进入欧盟市场的一个利器。

近年来TE申请总量逐年递增，然而受到英国脱欧带来的各国农药评估工作的倍增，以及疫情对官方工作效率的不利影响，目前欧盟评估国工作负荷激增，也影响了正常TE评估的申请。

从我们和官方的沟通情况来看，目前很多评估国都限制了接受TE申请的物质范围（如 德国，荷兰，爱尔兰等），不少评估国的槽位都需要长时间的等待，等待周期一年以上甚至成为了常态。

我们梳理了欧盟几个主要TE评估国目前的评估状况，大家可以一起来感受下目前欧盟的工作负荷。

因此除了德国是RMS的物质，含有其他活性物质的原药的TE申请目前都无法递交给德国。

在今年5月份发布的一项通告中，荷兰农药主管机构ctgb表示目前荷兰的审核负担非常重，2021年将会重点放在即将完结的项目，不少项目将会被延期，而且官方目前无法提供确切的评审周期。

可以预测未来几年，除了荷兰是RMS的物质，含有其他活性物质的原药的TE目前都无法递交给荷兰了。

但是，目前捷克的槽位预约已经到了2022年第四季度，也就是说，现在预约的话，最早只能在明年年底递交资料给官方，在最顺利最快的情况下，企业也要在23年的年中左右才能拿到TE通过证明了，等待周期非常长。

奥地利反应速度非常快，评审技术能力很强，也是非常热门的评估国之一。目前奥地利的槽位预约已经到了2023年，等待周期非常长。

除了以上几个国家，比利时、波兰、斯洛文尼亚等也不限制活性物质的申请。不过，部分国家的槽位预约时间也都已经在2023年以后了。

因此，对于有意向申请欧盟TE的企业来说，需要尽早选择好合适的评估国，提早和官方沟通，做好资料准备和提交计划，可以节省不少的精力及时间成本。