欧洲化学品管理局(European Chemicals Agency, ECHA)下属的风险评估委员会(ECHA’s Committee for Risk Assessment, RAC)依据最新修订的工作计划表,于2022年5月30日正式公布了草甘膦危害分类的最终结论。
RAC基于对现有证据的充分评估和论证,最终认为草甘膦仍应继续维持原有的危害分类,即仅有严重眼损伤(Eye Dam.1, H318)和对水生生物具有长期毒性(Aquatic Chronic 2, H411)的危害分类。

而在这其中,也是草甘膦欧盟再评审过程中最为关键的一点是,此次RAC同之前美国环境保护署(US EPA)、FAO/WHO农药残留联席会议(JMPR)等机构得出的结论一致,确认了不应将草甘膦归类为致癌、致突变或具有生殖毒性的物质。
且需要注意的是,国际癌症研究机构(IARC)在2015年时曾将草甘膦和草甘膦制剂定性为可能对人类存在致癌性,造成了全球范围内对草甘膦安全性的广泛关注。
由于争议不断,目前草甘膦欧盟的再评审工作已按照调整后的新工作计划继续推进,瑞欧科技也会持续跟进。
调整后的草甘膦再评审工作计划表
欧盟草甘膦再评审主要参与人
草甘膦再评审工作组
(Glyphosate Renewal Group, GRG):
· 为此次欧盟草甘膦再评审的联合申请人,是由拜尔、纽发姆、先正达等企业构成的联合体以推进草甘膦的再评审工作。
草甘膦评审工作组
(Assessment Group on Glyphosate, AGG):
· 由于草甘膦再评审中涉及巨量资料,欧盟专门成立了由法国、匈牙利、荷兰和瑞典共4个成员国农药主管机构组成的工作组AGG来应对整体的评审工作。
欧洲化学品管理局
(European Chemicals Agency, ECHA)
ECHA的风险评估委员会
(ECHA’s Committee for Risk Assessment,RAC):
· ECHA与其RAC主要负责核定草甘膦的危害分类,即应对草甘膦的统一分类和标签(GLH)的提案。
欧洲食品安全局
(European Food Safety Authority, EFSA):
· EFSA主导草甘膦暴露评估的审查,从而确保风险评估结论的可靠性。
来源: 瑞欧科技